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广州誉东健康制药7个热门岗位招聘,不要错过!

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楼主

以下招聘信息由医药魔方代企业免费发布,信息真实可靠。有求职意向者,可直接与企业联系,或者将简历交给医药魔方代为推荐。


广州誉东健康制药有限公司座落于中国经济、金融、贸易中心——广州科学城,是誉衡药业和京东合资成立,集研发、生产、销售于一体的公司,我们的愿景是让更多的患者只用到高品质、可信赖的慢性仿制产品;并结合新的科技和服务,提供更有效的慢病管理方式,提高人们的生命品质。广州誉东健康制药有限公司遵循“总体规划,循序渐进,留有余地,分步实施”的原则分期进行建设,共分为二期建设,第一期为片剂固体车间建设项目,第二期为注射剂建设项目。按照公司的发展规划,以效益最大化原则合理布局,达到投资少、产能全、见效快的企业发展要求。


以誉衡药业集团的发展目标为蓝图,广州誉东健康制药有限公司的近期目标是加快推进项目建设,建设符合新版GMP的药品生产企业,满足产品日益增加的市场需求量,以发展为主题,以创名牌为主线,秉承使命,坚持“敬业、务实、创新、高效”的工作作风。外抓市场,内抓管理,走质量效益型发展道路。


联系方式

公司地址:广州市经济技术开发区南翔三路1号

电话:020-22127685-618

联系人:龙女士

邮箱:longlikun@gloria.cc


理化分析员/分析专员

地点:广州,4人

岗位职责:

  • 协助质量经理完成理化检验的日常管理;

  • 负责理化相关的产品检验和分析方法验证工作;

  • 负责理化相关的文件起草和更新;

  • 协助区域负责人对相关的设备、耗材实施管理。

任职要求:

  • 1年以上制药公司、保健品理化检验工作经历;

  • 本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景;

  • 有一定的读说听写的英语能力。

验证专员

地点:广州,1人

岗位职责:

  • 协助验证经理完成验证工作;

  • 协助经理完成最新法规的收集和培训,并跟踪落实的情况。

任职要求:

  • 3年以上制药公司、保健品等行业质量、生产工作经历;

  • 本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景;

  • 有一定的读说听写的英语能力;

  • 良好的office文档能力。

微生物分析员/主管

地点:广州,1人

岗位职责:

  • 协助质量经理完成微生物检验室的日常管理;

  • 负责微生物相关的产品检验、环境控制和方法验证工作;

  • 负责微生物人员的专业培训;

  • 负责微生物相关的文件起草和更新;

  • 协助微生物相关的设备、耗材的管理。

任职要求:

  • 1年以上微生物检验工作经历;

  • 本科或以上教育背景;

  • 有一定的读说听写的英语能力;

  • 良好的office文档能力。

现场QA

地点:广州,2人

岗位职责:

  • 负责对生产过程进行严格的质量监控;

  • 负责日常设备/仪器的定期校验和维护;

  • 起草偏差处理报告,提出处理建议;

  • 协调组织本组人员工作,协助主管完成质量管理部方针目标。

任职要求:

  • 本科以上学历,药学、化学或相关专业;

  • 0-2年制药企业生产现场监控工作经验。

分析方法研究员

地点:广州,5人

岗位职责:

  • 协助经理完成新产品的研发项目;

  • 负责新产品、新剂型产品的分析方法开发和研究;

  • 负责制定、起草新产品的质量标准,并实施分析方法验证;

  • 负责分析方法的转移,能够满足商业批次生产的需求;

  • 关注最新药典等法定标准的更新情况。

任职要求:

  • 3年以上制药公司、保健品等质量检验、分析方法开发的工作经历;

  • 本科或以上制药、检验分析相关的教育背景;

  • 有一定的读说听写的英语能力。

工艺研究员

地点:广州,2人

岗位职责:

  • 协助经理完成新产品、原辅料的研发项目;

  • 负责新产品、新剂型产品工艺开发和研究;

  • 负责制定、起草新产品工艺相关文件,并实施工艺验证;

  • 负责产品工艺的转移,能够满足商业批次生产的需求;

  • 关注最新制剂工艺的发展趋势。

任职要求:

  • 3年以上制药公司、保健品等工艺研发的工作经历;

  • 本科或以上制药、化工等相关的教育背景;

  • 有一定的读说听写的英语能力。

注册专员

地点:广州,1人

岗位职责:

  • 负责年度注册项目的预算、计划及总结;

  • 负责公司转移品种及 研发新产品的注册申报工作;

  • 协助公司注册项目现场核查及GMP检查,维护公司与药监部门、检测机构等相关政府部门的良好关系;

  • 及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息,并组织相关部门学习。

任职要求:

  • 3 年以上药品注册申报工作经验,其中1年以上的药品研发试验经验,在质量分析方面有试验经验者优先考虑。

  • 熟悉药品注册管理办法,能为新药研发工作提供注册技术要求方面支持。

  • 优秀的语言组织表达能力,能撰写申报资料,需良好的英语翻译能力。


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